Навигация











Информация

...Мед. учреждения Москвы
...Болезнь Иценко-Кушинга
...Особенности и лечение лихорадок
...Проблема ишемического инсульта
...Лимфогенная детоксикация

Полезная информация



Пелокс-400

(Pelox400)
Вокхардт Лтд (Индия)
Пефлоксацин (Pefloxacin) Противомикробные средства, фторхинолоны
Форма выпуска
Табл., и.о.
Механизм действия
Противомикробное средство широкого спектра действия из группы фторхинолонов. Действует бактерицидно. Ингибирует фермент ДНКгиразу бактерий, вследствие чего нарушаются репликация ДНК и синтез клеточных белков бактерий.
К пефлоксацину обычно чувствительны:
грамотрицательные аэробные бактерии: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Serratia marcescens, Neisseria gonorrhoeae;
некоторые внутриклеточные возбудители: Chlamydia spp., Mycoplasma spp.;
грамположительные аэробные бактерии: Streptococcus spp., Acinetobacter spp., Clostridium perfringens.
К пефлоксацину резистентны:
¦ грамотрицательные анаэробные бактерии:
Bacteroides spp. (за исключением В. fragilis),
Spirochaetaceae, Mycobacterium tuberculosis.
Фармакокинетика
При пероральном приеме 400 мг пефлоксацина около 90% всасывается примерно через 20 мин.
Максимальная концентрация пефлоксацина в сыворотке крови составляет примерно 4 мкг/мл и достигается через полтора часа после приема таблетки внутрь; период полувыведения составляет примерно 12 ч.
Перорально принятый пефлоксацин распределяется в тканях и жидкостях организма. Высокие концентрации пефлоксацина наблюдаются в желчи, легких, почках, печени, желчном пузыре, миндалинах. Пефлоксацин также хорошо проникает в кости, глазную жидкость, бронхиальный секрет, слюну, кожу, мышцы. Концентрация пефлоксацина в спинномозговой жидкости после третьего приема составляет 4,5 мкг/мл.
Объем распределения в организме составляет 1,7 л/кг массы тела.
Пефлоксацин метаболизируется в печени.
При нормальной функции печени и почек около половины введенного ЛС выделяется через почки в неизмененном виде или в виде метаболитов. Около 30% обнаруживается в кале в неизмененном виде и в виде метаболитов.
Показания
Инфекционновоспалительные заболевания, вызванные чувствительными к пефлоксацину микроорганизмами:
¦ верхних дыхательных путей и ЛОРорганов;
¦ нижних дыхательных путей;
¦ почек и мочевыводящих путей;
¦ пищеварительной системы (в т.ч. рта, зубов, челюстей); желчного пузыря и желчевыводящих путей;
¦ кожных покровов, слизистых оболочек и мягких тканей;
¦ опорнодвигательного аппарата;
¦ брюшной полости и органов малого таза;
¦ гонорея, хламидиоз, простатит;
¦ хирургические и внутрибольничные инфекции;
¦ тяжелые системные инфекции: септицемия, бактериемия, эндокардит, менингоэнцефалит, остеомиелит.
Способ применения и дозы
Исключительно для взрослых!
Режим дозирования устанавливают индивидуально, в зависимости от локализации и тяжести течения инфекции, а также чувствительности микроорганизма.
Обычная суточная доза составляет 800 мг/сут (по 400 мг 2 р/сут).
Пациентам с нарушением функции почек (при клиренсе креатинина менее 20 мл/мин) разовая доза должна составлять 50% средней дозы при кратности назначения 2 р/сут или полную разовую дозу вводят 1 р/сут.
Противопоказания
¦ Беременность.
¦ Период лактации (грудное вскармливание).
Детский и подростковый возраст — до 15 лет.
Повышенная чувствительность к пефлоксацину или другим ЛС из группы фторхинолонов.
Эпилепсия.
Дефицит глюкозо6фосфатдегидрогеназы.
Предостережения, контроль терапии
При почечной и печеночной недостаточности должна быть уменьшена разовая доза и кратность введения (пропорционально степени повреждения функции).
В период лечения пефлоксацином больные должны получать большое количество жидкости (для предотвращения кристаллурии).
В период лечения пефлоксацином следует избегать контакта с прямыми солнечными лучами.
Больные, получающие Пелокс400, не должны заниматься деятельностью, требующей концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
С осторожностью назначать при:
атеросклерозе сосудов головного мозга;
судорожном синдроме неустановленной этиологии.
Побочные эффекты
Со стороны пищеварительной системы:
нарушение функции пищеварительного тракта;
тошнота;
рвота;
диарея;
абдоминальные боли;
кандидоз;
дисбактериоз.
Со стороны опорнодвигательного аппарата:
миалгии;
артралгии;
тендинит.
Со стороны нервной системы:
головная боль;
головокружение;
слабость;
бессонница;
тремор;
судороги.
Со стороны сердечнососудистой системы:
¦ тахикардия.
Со стороны системы крови:
тромбоцитопения;
нейтропения.
Со стороны кожи и ее производных:
фотосенсибилизация;
гиперемия кожи;
кожный зуд;
крапивница.

Регистрационное удостоверение: № 014811/012003 от 21.02.2003