Навигация











Информация

...Мед. учреждения Москвы
...Болезнь Иценко-Кушинга
...Особенности и лечение лихорадок
...Проблема ишемического инсульта
...Лимфогенная детоксикация

Полезная информация



Спарфло

(Sparflo®)
Dr. Reddy’s Laboratoriеs Ltd (Индия)
Cпарфлоксацин (Sparfloxacin) Антибиотики, хинолоны и фторхинолоны
Форма выпуска
Табл. 200 мг
Механизм действия
Спарфлоксацин характеризуется широким спектром антибактериального действия, включающим грамположительные и грамотрицательные бактерии, спорообразующие и неспорообразующие анаэробы, ряд микроорганизмов с внутриклеточной локализацией.
Отмечена активность в отношении S. aureus (MSSA), S. epidermidis, Е. faecalis, Е. faecium, S. pneumoniae, S. pyogenes, E. cloacae, E. coli, H. influenzae, K. pneumoniae, K. oxytoca, M. catarrhalis, N. gonorrhoeae, Salmonella spp., B. fragilis, Peptostreptococcus spp., M. pneumoniae, M. tuberculosis, L. pneumophila, C. trachomatis, C. pneumoniae, Acinetobacter spp., Citrobacter diversus, Enterobacter aerogenes, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Salmonella spp., Shigella spp., Y. enterocolitica.
Фармакокинетика
Спарфлоксацин хорошо всасывается при пероральном приеме, биодоступность составляет 92%, достигает максимальных концентраций в крови через 3—6 ч. После однократного приема 400 мг Сmax составляет 1,3 + 0,2 мкг/мл; Vd — 300 л после приема 400 мг Спарфло, период полувыведения — около 20 ч. Почечный клиренс неизмененного ЛС составляет менее 15% общего клиренса, экскреция спарфлоксацина с мочой колеблется от 5 до 10%, а его метаболита глюкуронида — от 18 до 34,5%.
Показания
Лечение неосложненных и осложненных инфекций, вызванных возбудителями, чувствительными к Спарфло:
¦ болезни, передающиeся половым путем (гонорея, хламидиоз);
¦ инфекции дыхательных путей (пневмонии, обострения хронических обструктивных заболеваний легких, отиты, синуситы);
желудочнокишечные инфекции (инфекции, вызванные шигеллами и сальмонеллами);
инфекции почек и мочевыводящих путей (уретриты, циститы, пиелиты);
инфекции кожи и мягких тканей (инфицированные раны, абсцессы, пиодермии, фурункулезы, инфекционные дерматиты);
хирургические инфекции.
Способ применения и дозы
Рекомендуются следующие ориентировочные дозы: первый прием — 2 табл. по 200 мг (разовый прием) утром независимо от приема пищи, в последующие дни — по 1 табл. 200 мг 1 р/сут.
Длительность лечения зависит от тяжести заболевания, клинического течения и результатов бактериологического исследования, но обычно составляет 10 дней.
Больным с почечной недостаточностью (клиренс креатинина 50 мл/мин) назначают 2 табл. по 200 мг (разовый прием) в первый день и по 1 табл. по 200 мг 1 раз в 2 дня. При этом продолжительность лечения обычно составляет 9 дней.
Таблетки следует проглатывать, не разжевывая, запивая жидкостью. Спарфло можно принимать независимо от приема пищи.
Противопоказания
Повышенная чувствительность в анамнезе к ЛС из класса хинолонов.
Наличие в анамнезе реакций фоточувствительности.
Недостаточность глюкозо6фосфатдегидрогеназы.
Беременность.
Период кормления грудью.
Возраст до 18 лет.
Одновременный прием антиаритмических ЛС Iа и III классов, антигистаминных средств (терфенадин, астемизол).
Побочные эффекты
Спарфло® обычно хорошо переносится больными.
При лечении спарфлоксацином могут возникать обычно обратимые побочные явления.
Со стороны пищеварительной системы:
тошнота;
рвота;
диарея;
боли в животе;
метеоризм.
Со стороны нервной системы:
¦ головная боль;
¦ головокружение;
¦ бессонница.
Со стороны сердечнососудистой системы:
¦ удлинение интервала QT;
¦ расширение сосудов.
Со стороны опорнодвигательного аппарата:
¦ артралгии;
¦ миалгии.
Со стороны системы крови:
¦ лейкоцитоз.
Со стороны кожи и ее производных:
¦ повышенная чувствительность к ультрафиолетовому облучению (фотодерматозы).
Влияние на лабораторные показатели:
¦ отмечается незначительное увеличение уровня сывороточных трансаминаз.

Регистрационное удостоверение: П № 011913/012000 от 04.05.2000